A Case of Multiple Bilateral Pulmonary and Intracardiac Hydatidosis


Creative Commons License

Doğan C., Şener Cömert S., Fidan A., Kıral N., Torun Parmaksız E., Çağlayan B.

Kartal Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi, vol.27, no.2, pp.154-157, 2016 (Peer-Reviewed Journal)

  • Publication Type: Article / Case Report
  • Volume: 27 Issue: 2
  • Publication Date: 2016
  • Doi Number: 10.5505/jkartaltr.2015.078055
  • Journal Name: Kartal Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi
  • Journal Indexes: TR DİZİN (ULAKBİM)
  • Page Numbers: pp.154-157

Abstract

Hydatid cyst disease (HCD) is a parasitic infection caused by Echinococcus granulosus larvae. Habitat of the disease is most frequently liver, followed by lungs; intracardiac occurrence is rare. When it occurs, cardiac involvement is more common in left ventricle, where blood supply is intense. Disease is extremely rare in right atrium. While following case at clinic with diagnosis of bilateral pulmonary hydatid cyst, right atrium involvement was incidentally found. Since hydatid cyst disease with intracardiac localization is rarely seen, present report was prepared in order to draw attention to importance of thorough diagnosis and treatment of these patients.

Kist hidatik hastalığı, Echinococcus granulusus’un larvasının etken olduğu parazitik bir enfeksiyondur. Yerleşim sıklığına göre en çok karaciğer ve daha sonra akciğerde görülen hastalıkta intrakardiyak yerleşim nadir görülmektedir. Kardiyak yerleşim kanlanmanın daha çok olduğu sol ventrikülde daha sıktır. Sağ atriyum yerleşimi en nadir görülen formudur. Kliniğimiz de iki taraflı pulmoner kist hidatik tanısı olan ve bu tanı ile takip edilirken rastlantıyla intrakardiyak (sağ atriyum) yerleşim tespit edilen bir olguyu intrakardiyak yerleşimli kist hidatik hastalığının nadir olması ve bu hastalarda tanı ve tedavinin önemine dikkat çekmek için yayınlamayı uygun bulduk.