Akademik Veri Yönetim Sistemi
Anadolu Kliniği Tıp Bilimleri Dergisi, cilt.25, sa.2, ss.130-137, 2020 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)
Amaç: Bu çalışmada erişkin sıçanlarda vazektomi sonrası seminifer tübül epitelindeki yapısal değişiklikleri
mikroskobik olarak incelemek ve nitel ve nicel olarak değerlendirmek amaçlanmıştır.
Gereç ve Yöntemler: Toplam 48 adet 8 haftalık erkek Wistar albino sıçan kullanıldı. Çalışma deney grupları
ve kontrol grupları içerdi (her grup için, n=8). Deney gruplarında tek taraflı vazektomi uygulanırken, kontrol
gruplarında yalnızca abdominal kesi yapıldı. Deney ve kontrol gruplarındaki sıçanların sol testisleri vazektomiden
1, 12 ve 24 hafta sonra perfüzyonla alınarak Bouin fiksatifine kondu. Rutin histolojik takip işleminden sonra
her gruptan ikişer testis Masson’un trikrom boyası ve orseinle boyanarak ışık mikroskobunda nitel olarak
değerlendirildi. Altışar testis histomorfometrik inceleme için 1/8 oranında seri kesilerek PAS+hematoksilenle
boyandı. Stereolojik inceleme için Cavalieri ve optik parçalama+optik disektör sondaları kullanıldı.
Bulgular: Kontrol gruplarına kıyasla 1 ve 12 haftalık vazektomi gruplarında ortalama spermatogonyum, Sertoli
ve miyoid hücre yoğunluğunun arttığı, spermatid sayısının ise azaldığı saptandı. Yirmi dört haftalık vazektomi
grubunda ise seminifer tübülü oluşturan hücrelerin azaldığı görüldü. Nitel değerlendirmede vazektomi sonrası
süreye paralel olarak ara maddedeki kolajen lif miktarında artış ve 1 haftalık deney grubunda seminifer tübül
lümeninde dev hücre oluşumu gözlendi.
Tartışma ve Sonuç: Vazektomi sonrasında 12. haftaya kadar seminifer tübül adlüminal ve bazal kompartımanlarında
iki farklı mekanizmanın çalıştığı görülmüştür. İlkin, bazal kompartımanda gerek parakrin gerekse
hücrelerarası bağlantılara bağlı bir telafi mekanizması çalışmaktadır. İkincisi, epididimiste gelişen seminal
granülomu seminifer tübül iç basıncını artırarak adlüminal kompartımanda spermatid–Sertoli hücresi ilişkisini
bozup spermatidlerin olgunlaşamadan hızla dejenere olmasına neden olabilir.
Aim: In this study, we aimed to microscopically examine and qualitatively and quantitatively evaluate the
structural changes in the seminiferous tubule epithelium in rats after vasectomy.
Materials and Methods: A total of 48 8-week-old male Wistar albino rats were used. Study and control
groups were formed (n=8, for each group). While the study groups underwent unilateral vasectomy, the
control groups underwent only abdominal incision. The left testes of all rats in the study and control groups
were removed by perfusion 1, 12, and 24 weeks after vasectomy and immersed in Bouin’s fixative. Following
the routine histological procedures, 2 testes from each group were stained with Masson’s trichrome stain and
orcein for qualitative evaluation using light microscopy, and 6 testes from each group were sectioned (at a
1/8 ratio) and stained with PAS+hematoxylin. For stereological examination, the Cavalieri and optical disector
methods were used.
Results: Compared to the control groups, the 1- and 12-week vasectomy groups were found to have a higher
mean density of spermatogonia and Sertoli and myoid cells and a lower number of spermatids. It was observed
that cells forming the seminiferous tubules were decreased in the 24-week vasectomy group. During the
qualitative evaluation, we observed an increase in the amount of collagen fibers in the extracellular matrix,
which was positively correlated with the time from vasectomy, and giant cell formation in the seminiferous
tubule lumen in the 1-week vasectomy group.
Discussion and Conclusion: It was seen that two different mechanisms were effective in the seminiferous
tubule adluminal and basal compartments until the 12th week after vasectomy. First, a compensation mechanism
is involved in the basal compartment, due to the paracrine and intercellular interactions. Second, the
seminal granuloma development in the epididymis may increase the internal pressure of the seminiferous
tubules, disrupting the relationship between spermatids and Sertoli cells and leading to the sloughing of
spermatids in the adluminal compartment.